简答题氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则： A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍多选题长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ） A. 习惯性 B. 耐受性 C. 过敏性 D. 成瘾性 E. 高敏性多选题受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B. 有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D. 有亲和力,无内在活性多选题肝药酶的特点是( ) A. 专一性高，活性有限，个体差异大 B. 专一性高，活性很强，个体差异大 C. 专一性低，活性有限，个体差异小 D. 专一性低，活性有限，个体差异大 E. 专一性高，活性很高，个体差异小多选题首过效应影响药物的（ ） A. 作用强度 B. 持续时间 C. 肝内代谢 D. 药物消除 E. 肾脏排泄多选题连续用药后出现的药物反应性下降，是指（ ） A. 依赖性 B. 耐受性 C. 成瘾性 D. 习惯性 E. 高敏性多选题影响药物体内分布的因素不包括： A. 药物的脂溶性和组织亲和力 B. 局部器官血流量 C. 给药途径 D. 血脑屏障作用 E. 胎盘屏障作用多选题药物半衰期恒定，一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上（ ） A. 9个 B. 7个 C. 5个 D. 3个 E. 8个多选题为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用（ ） A. 首剂加倍以后，按半衰期给药 B. 维持量加倍 C. 按t1/2给维持量 D. 饭前给药 E. 饭后给药多选题肝药酶的特点是（ ） A. 专一性高，活性有限，个体差异大 B. 专一性高，活性很强，个体差异大 C. 专一性低，活性有限，个体差异小 D. 专一性低，活性有限，个体差异大 E. 专一性高，活性很高，个体差异小多选题关于药酶诱导剂错误的叙述是（ ） A. 使肝药酶活性增加 B. 可加速本身被肝药酶代谢 C. 可加速被肝药酶转化药物的代谢 D. 使被肝药酶转化药物血药浓度升高 E. 使被肝药酶转化药物血药浓度降低简答题请选择正确的不良反应分类多选题休克患者最适宜的给药途径是（ ） A. 皮下注射 B. 舌下含服 C. 静脉给药 D. 肌内注射 E. 吸入给药多选题药物与血浆蛋白结合后( ) A. 作用增强 B. 代谢加快 C. 转运加快 D. 排泄加快 E. 暂时失去活性多选题药物半数致死量（LD50）是指 A. 致死量的一半 B. 中毒量的一半 C. 杀死半数病原微生物的剂量 D. 引起半数动物死亡的剂量多选题药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。 A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小多选题影响药物体内分布的因素不包括( ) A. 药物的脂溶性和组织亲和力 B. 局部器官血流量 C. 给药途径 D. 血脑屏障作用 E. 胎盘屏障作用多选题肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于 A. 治疗作用 B. 后遗效应 C. 变态反应 D. 副作用多选题大多数药物在胃肠道的吸收方式是( ) A. 有载体参与的主动转运 B. 一级动力学被动转运 C. 零级动力学被动转运 D. 简单扩散 E. 胞饮多选题安慰剂是指（ ） A. 在外观和口味上与药物制剂相同，不含药理活性成分的制剂 B. 用作参考比较的标准药物制剂 C. 可增强疗效的药物 D. 可减弱药物的疗效 E. 产生镇静、抗焦虑作用的药物