简答题给药间隔时间缩短一半，需经几个半衰期达到新的稳态血药浓度 A、5个 B、1个 C、10个 D、3个 E、2个简答题半衰期是指 A、药效下降一半所需时间； B、血药浓度下降一半所需时间； C、细胞中药物浓度下降一半所需时间； D、药物排泄一半所需时间； E、药物效应降低一半所需时间；简答题属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度 A．2～3次 B．4～6次 C．7～9次 D．10～12次 E．13～15次简答题弱酸性药在细胞内外的浓度是 A、内低外高； B、内高外低； C、内外相等； D、无一定规律；简答题大多数药物的跨膜转运方式是 A、主动转运； B、简单扩散； C、易化扩散； D、滤过； E、胞饮；简答题药物排泄过程： A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄； B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢； C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢； D、解离度大的药物重吸收少，易排泄； E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间；简答题药物在体内的生物转化是指( )。 A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物的化学结构的变化 D．药物的消除 E．药物的吸收简答题影响药物体内分布的因素主要有： A、肝肠循环； B、体液pH值和药物的理化性质； C、局部器官血流量； D、体内屏障； E、血浆蛋白结合率；简答题促进药物转化的主要酶系统肝药酶表现为 A、专一性低； B、个体差异大； C、易受药物的诱导； D、不受药物抑制； E、使多数药物生物转化；简答题弱碱性药物在碱性尿液中 A、解离少，再吸收多，排泄慢； B、解离多，再吸收少，排泄快； C、解离少，再吸收少，排泄快； D、解离多，再吸收少，排泄慢； E、排泄速度并不改变；简答题药物的首关效应可能发生于( )。 A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后 E．皮下给药后简答题某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其 A、口服吸收完全 B、口服吸收迅速 C、口服的生物利用度低 D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型简答题地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需 A、10天； B、5天； C、12天； D、7-8天； E、2天；简答题药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 A、药物作用增强； B、药物代谢加快； C、药物转运加快； D、药物排泄加快； E、暂时失去药理活性；简答题一级消除动力学的特点是 A、恒比消除，半衰期不定； B、恒比消除， 半衰期恒定； C、恒量消除，半衰期不定； D、恒量消除， 半衰期恒定； E、少数药物的消除方式；简答题吸收是指药物进入 A、胃肠道过程； B、靶器官过程； C、血液循环过程； D、细胞内过程； E、肌肉内过程；简答题静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A、药物半衰期 B、静滴速度 C、溶液浓度 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量